Η αμερικανική υπηρεσία διαψεύδει τον ισχυρισμό ότι είναι «ασφαλή και αποτελεσματικά» για τα εμβόλια mRNA Covid

1. Ανοσολογική προστασία: Οι εμβολιασμοί ενεργοποιούν τα αντισώματα «ανοσίας» IgG4 μετά από 2-3 δόσεις

Η εμφάνιση αυτών των αντισωμάτων IgG4 έχει πλέον αποδειχθεί πέραν πάσης αμφιβολίας μετά από δύο και το αργότερο μετά από τρεις δόσεις.

Σύμφωνα με την Δρ Kuperwasser, η λεγόμενη αλλαγή κατηγορίας IgG4 είναι ένα κεντρικό πρόβλημα. Τα αντισώματα είναι σαν ειδικές πρωτεΐνες που παράγει το σώμα για να σημαδέψει και να καταστρέψει τους εισβολείς. Υπάρχουν διάφοροι τύποι: μερικοί αυξάνουν την καταπολέμηση (όπως η IgG1 ή η IgG3), ενώ η IgG4 έχει πιο ηρεμιστική δράση – ηρεμεί την κατάσταση για να αποφευχθούν οι υπερβολικές αντιδράσεις, όπως στην περίπτωση των αλλεργιών ή ακόμα και να βοηθήσουν τους όγκους να κρυφτούν.

Δεν πρόκειται μόνο για αντισώματα. Τα εμβόλια μπορούν να δημιουργήσουν αντισώματα «αντι-ιδιοτύπου» – βασικά αντίγραφα που μπορούν να μπερδέψουν το ανοσοποιητικό σύστημα – και να αλλάξουν τον τρόπο κατασκευής των αντισωμάτων, επηρεάζοντας το αν προκαλούν φλεγμονή ή όχι. Η φλεγμονή είναι σαν το σύστημα συναγερμού του σώματος: πάρα πολλά είναι κακά, αλλά πολύ λίγα σημαίνουν ότι οι κίνδυνοι περνούν απαρατήρητοι.

Στη συνέχεια, υπάρχουν κυτοκίνες, χημικοί αγγελιοφόροι που λένε στα κύτταρα του ανοσοποιητικού τι να κάνουν. Μετά τον εμβολιασμό, ορισμένες φλεγμονώδεις κυτοκίνες παραμένουν σε υψηλά επίπεδα για μήνες, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει επίμονο ήπιο ερεθισμό στον οργανισμό. Έρευνα από το εργαστήριο του Akiko Iwasaki στο Yale βρήκε αλλαγές στα Τ κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των λιγώτερο χρήσιμων CD4 Τ κυττάρων (οι συντονιστές) και περισσότερων ορισμένων CD8 Τ κυττάρων που απελευθερώνουν έναν προφλεγμονώδη αγγελιοφόρο που ονομάζεται TNF-άλφα.

Συμπερασματικά: Αυτές οι αλλαγές θα μπορούσαν να επιμείνουν και να επηρεάσουν τον τρόπο με τον οποίο το σώμα αντιμετωπίζει όχι μόνο τον Covid αλλά και άλλα παθογόνα. Η Δρ Kuperwasser είπε ότι χρειαζόμαστε περισσότερες μελέτες σχετικά με τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις τόσο στην ταχεία απόκριση (έμφυτη) όσο και στην (προσαρμοστική) ανοσία που βασίζεται στη μνήμη.

Τίποτα από αυτά δεν είναι καινούργιο – έχουμε ήδη γράψει για αυτό το πρόβλημα IgG4 τον Αύγουστο του 2022. η μελέτη έγινε ακόμη και στη Γερμανία!

2. Χάος στη βιοδιανομή!

Βιοκατανομή ή όπου το mRNA και τα λιπιδικά κυστίδια του (μικροσκοπικά πακέτα λίπους που μεταφέρουν) κινούνται γύρω από το σώμα. Μας είπαν ότι παραμένει στον μυ του βραχίονα, σχηματίζει για λίγο πρωτεΐνες ακίδας και στη συνέχεια εξαφανίζεται. ΨΕΜΜΑ. Η Δρ Kuperwasser έδειξε δεδομένα που δείχνουν ότι εξαπλώνεται παντού και παραμένει πολύ περισσότερο από το αναμενόμενο.

Η Pfizer δεν έχει δοκιμάσει το πραγματικό mRNA του εμβολίου της, αλλά έχει χρησιμοποιήσει ένα υποκατάστατο με ετικέτα που λάμπει στο σκοτάδι σε αρουραίους. Ένα μικρό μέρος παρέμεινε στο σημείο της ένεσης, αλλά ένα μεγάλο μέρος έφτασε στο ήπαρ. Ως αποτέλεσμα, οι χαμηλές συγκεντρώσεις σε άλλα μέρη θα μπορούσαν να είχαν παραβλεφθεί. Η Moderna; Και πάλι, δεν υπήρχε άμεση δοκιμή – χρησιμοποίησαν διαφορετικό mRNA σε αρουραίους και το βρήκαν σε λεμφαδένες, σπλήνα, μάτια, συκώτι, καρδιά, πνεύμονες, όρχεις και ακόμη και στον εγκέφαλο. Διεισδύει ακόμη και στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, την προστατευτική ασπίδα του σώματος για τον εγκέφαλο.

Το ίδιο συμβαίνει και στους ανθρώπους: το mRNA και η πρωτεΐνη ακίδας βρίσκονται στο αίμα, στους λεμφαδένες, στην καρδιά, στον εγκέφαλο και σε άλλα μέρη. Δεν υποχωρεί γρήγορα – οι μελέτες εξακολουθούν να το ανιχνεύουν εβδομάδες ή μήνες αργότερα, έως και 30 ημέρες στην καρδιά ή ακόμα και 706 ημέρες σε ορισμένες περιπτώσεις.

Με απλά λόγια, τα εμβόλια δεν δοκιμάστηκαν σωστά πριν εισαχθούν, εξαπλώθηκαν σε όλο το σύστημα και παρέμειναν εκεί, μετατρέποντας τα κύτταρα παντού σε εργοστάσια ακίδων. Οι πρωτεΐνες ακίδας βρίσκονται στο μητρικό γάλα, στις ωοθήκες και φτάνουν στο έμβρυο.

“Ασφαλές και αποτελεσματικό”; Αυτό εξηγεί τις παρενέργειες που μας είπαν ότι είναι σπάνιες ή άσχετες. Οι ρυθμιστικές αρχές έχουν κάνει στρογγυλέματα. Τώρα επιμονή σημαίνει χρόνια έκθεση. Η ακίδα στις εγκεφαλικές αρτηρίες μπορεί να συνδέεται με εγκεφαλικά επεισόδια ή ζαλάδα. Για τα παιδιά ή τις έγκυες γυναίκες; Καμμία έρευνα.

Ο τύπος λιπιδίων επηρεάζει την εξάπλωση, αλλά οι εταιρείες έχουν δώσει προτεραιότητα στην ταχύτητα. Παράγοντες όπως η ηλικία επιβραδύνουν την εκκαθάριση. Το ACIP υπογραμμίζει ερωτήματα σχετικά με την επιτήρηση – αυτό θα έπρεπε να είχε γίνει πριν από χρόνια.

3. Σφάλματα μετατόπισης πλαισίου

Ο Δρ El-Deiry εξήγησε τη ριβοσωμική μετατόπιση πλαισίου, ένα ελάττωμα στον τρόπο με τον οποίο τα κύτταρα διαβάζουν το mRNA για να παράγουν πρωτεΐνες. Κανονικά, τα κύτταρα διαβάζουν σε ομάδες των τριών γραμμάτων (κωδικόνια) για να δημιουργήσουν τη σωστή πρωτεΐνη. Αλλά η πλαστή ουριδίνη (ψευδουριδίνη) που προστίθεται στα εμβόλια mRNA για να διαρκέσουν περισσότερο αναγκάζει τη μηχανή ανάγνωσης (ριβόσωμα) να παρακάμπτει και να παράγει ψευδείς, μη στοχευμένες πρωτεΐνες – έως και δέκα φορές πιο συχνά.

Αυτές δεν είναι οι προβλεπόμενες πρωτεΐνες ακίδας, αλλά τυχαία μέρη που προκαλούν ανοσολογικές επιθέσεις, συμπεριλαμβανομένων των αντισωμάτων. Είναι όμως αβλαβή, τοξικά ή καρκινογόνα; Άγνωστο. Επιπτώσεις της μακροπρόθεσμης παραγωγής στην υγεία; Δεν εξετάστηκαν.

Αυτό είναι απόδειξη ότι η τεχνολογία mRNA είναι ελαττωματική. Οι τροποποιήσεις για σταθεροποίηση έχουν το αντίθετο αποτέλεσμα και δημιουργούν ανεπιθύμητες ουσίες. Περίπου το 8% θα μπορούσε να είναι ψευδείς πρωτεΐνες. Μπορεί να προκαλέσει αυτοανοσία ή άλλα προβλήματα. Το TKP έχει ήδη γράψει για αυτό το 2023.

4. Μόλυνση DNA + SV40: ουσίες που θα μπορούσαν να ξαναγράψουν τα γονίδιά σας

Το πιο τρομακτικό μέρος: ακαθαρσίες, όπως υπολείμματα DNA από την παραγωγή των εμβολίων. Ο Δρ El-Deiry ανέφερε τους Speicher et al., οι οποίοι εξέτασαν 32 φιαλίδια και βρήκαν σπασμένο πλασμιδιακό DNA σε Pfizer και Moderna που υπερέβαιναν τα όρια του FDA. Το εμβόλιο της Pfizer περιείχε SV40 bits (ένας προαγωγέας καρκίνου που συνδέεται με τον ιό) που δεν υπήρχαν στο Moderna.

Το όριο των 10 ng του FDA ισχύει για καθαρό DNA, όχι για DNA που περικλείεται σε λιπίδια που το εισάγουν σε κύτταρα και πυρήνες όπου θα μπορούσε να ενσωματώσει και να διαταράξει τα γονίδια. Δισεκατομμύρια θραύσματα ανά δόση. Το SV40 εγείρει φόβους για καρκίνο, παρόμοια με τα παλιά εμβόλια κατά της πολιομυελίτιδας.

Αυτό είναι αμέλεια. Τα μολυσμένα προϊόντα που δεν αποκαλύπτονται θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε επίμονες ακίδες ή γονιδιακές αλλαγές. “Ασφαλή”; Μάλλον βρώμικα.

Τέλος, ο Δρ El-Deiry ανέφερε ότι δεν υπάρχουν μεγάλες μελέτες στις ΗΠΑ για τον καρκίνο μετά τους εμβολιασμούς, αλλά οι αναφορές περιπτώσεων συσσωρεύονται: πάνω από 48, συμπεριλαμβανομένων δερματικών λεμφωμάτων, καρκίνου του παγκρέατος, με χειρότερα αποτελέσματα που σχετίζονται με υψηλή IgG4 και αναντιστοιχίες του παχέος εντέρου. Κάποιοι καταρρίπτουν τον «turbo καρκίνο» ως μύθο, αναφέροντας ότι δεν υπάρχει αύξηση στα δεδομένα. Υπάρχουν όμως εύλογες συνδέσεις: ανοχή IgG4, επιμονή ακίδας, εισαγωγή DNA.

Τέλος, μια συμβουλευτική επιτροπή εμβολιασμού λαμβάνει υπόψη τις μελέτες που έχουν αποδείξει τη ζημιά εδώ και τέσσερα χρόνια. Θα μπορέσουν ποτέ το STIKO στη Γερμανία και η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών στην Αυστρία να φέρουν τους εαυτούς τους όχι μόνο για να ακούσουν τη φαρμακευτική προπαγάνδα, αλλά και για να εξετάσουν επιστημονικές μελέτες;

Ακολουθούν οι διαφάνειες της παρουσίασης: 06-el-deiry-kuperwasser-covid-508